Fetal DNA

SICURO
SEMPLICE
INNOVATIVO

Il test di screening prenatale non invasivo più avanzato al mondo grazie alla metodologia iNIPT™

Oltre il Sequenziamento Massivo Parallelo, nasce oggi il Sequenziamento Massivo Parallelo combinato in Digital PCR: iNIPT

Presso il nostro laboratorio è possibile eseguire 4 tipologie di test Fetal DNA.
Ve le illustriamo qui di seguito

Indaga con estrema precisione sulle trisomie più frequenti la 21 (sindrome di Down) la 18 (sindrome di Edward) e la 13 (sindrome di Patau).
Rappresenta il test consigliato da tutte le Linee Guida e dalle Società.
Eseguito in collaborazione con il Laboratorio Altamedica-Artemisia

Analizza oltre che le trisomie più frequenti la 21 (sindrome di Down) la 18 (sindrome di Edward) e la 13 (sindrome di Patau), anche il sesso del bambino e le anomalie dei cromosomi sessuali X e Y ( sindrome di Turner, Klinefelter)
Rappresenta il test consigliato da tutte le Linee Guida e dalle Società.
Eseguito in collaborazione con il Laboratorio Altamedica-Artemisia

Questo straordinario test riesce ad analizzare tutte le 23 paia di cromosomi presenti nel cariotipo dell’individuo (comunemente detto test Cario).
Eseguito mediante una diagnosi bioinformatica di ultima generazione.
Eseguito in collaborazione con il Laboratorio Altamedica-Artemisia

Il test FetalDNA Cariotipo Plus aggiunge, oltre alle analisi su tutte le aneuploidie cromosomiche fetali, anche lo studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni/ microdelezioni)
Eseguito in collaborazione con il Laboratorio Altamedica-Artemisia